Cette présentation sera donnée de la conférence par le professeur Olivier Hermine, MD, PhD. Olivier Hermine est professeur d’hématologie à L’Université Paris V-René Descartes, chef du service d’Hématologie adulte de l’hôpital Necker (Paris), membre de l’Académie des Sciences et auteur de 365 publications internationales.
Le professeur Olivier Hermine a commenté : « La molécule AB8939 semble particulièrement bien adaptée au traitement des leucémies myéloïdes aiguës en rechute/réfractaires, car elle est insensible à la glycoprotéine P (Pgp) et a démontré une forte activité dans des modèles pertinents de leucémies myéloïdes aiguës résistantes à la chimiothérapie. La leucémie myéloïde aiguë est une maladie mortelle et la cause la plus fréquente de mortalité parmi les leucémies. La chimiorésistance est un obstacle majeur aux traitements de première ligne de la leucémie myéloïde, et il n’existe pas à ce jour de traitement de référence pour les patients en rechute ou réfractaires ».
Comme détaillé dans le curriculum vitae de cette étude, une série d’études précliniques in vitro a apporté la preuve de concept que AB8939 a un grand champion d’applications en tant que pouvant médicament anticancéreux, en particulier dans les tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes et notamment les leucémies myéloïdes aigus. En outre, AB8939 est capable de contenir deux mécanismes de résistance majeures, à savoir la résistance induite par la glycoprotéine P (Pgp) et par la myéloperoxydase (MPO), lui donnant un avantage important par rapport aux classiques de la tubuline.
Ces données montrent que AB8939 est une très puissante molécule de nouvelle génération ciblant les microtubules et indépendante de la Pgp, dans le traitement du cancer et en particulier dans les tumeurs hématopoïétiques difficiles à traiter, comme la leucémie myéloïde aigue en rechute/réfractaire. Une première étude de phase 1 chez l’homme évaluant la molécule AB8939 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aigue non éligibles à une chimiothérapie intensive en deuxième et troisième ligne de traitement sera initiée en 2020. L’Agence Européenne du Médicament (EMA) a validé le programme de développement clinique de AB8939 dans le cadre d’une procédure règlementaire d’avis scientifique.
La société AB Science a annoncé la première présentation de résultats préliminaires de la Mole AB8939 au 61e congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui montre que la Mole AB8939 est capable de contrer la résistance aux traitements en oncologie.
Sensorion, société biopharmaceutique pionnière au stade clinique au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pathologies de l’oreille interne telles que les surdités, les acouphènes et les vertiges, a annoncé aujourd’hui avoir une présentation orale au deuxième symposium international sur les thérapies de l’oreille interne (ISIET) qui se tient à Hanovre du 4 au 6 novembre 2019.
Samsung Bioepis a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un nouvel accord de commercialisation avec Biogen pour deux candidats biosimilaires en cours d’élaboration par Samsung Bioepis – SB11 (ranibizumab) et SB15 (aflibercept) – aux États-Unis, au Canada, en Europe, au Japon et en Australie.
Takeda a annoncé l’ouverture de ses installations de fabrication à Singen, en Allemagne, pour son vaccin candidat contre la dengue, le TAK-003. L’usine de vaccins de singulier sera pour la formulation, le remplissage, la finition et le conditionnement secondaire du candidat vaccin contre la dengue, en commençant par la ligne de conditionnement. Takeda a investi plus de 130 millions d’euros et emploiera jusqu’à 200 personnes sur le site de production de vaccins.
La société Onxeo a annoncé avoir reçu une notification de délivrance de la part de L’USPTO (Office américain des brevets et des marques) qui accorde à la société un nouveau brevet protégé aux États-Unis l’association d’Asidnamc, « premier de la classe » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR) d’Onxeo, avec tout le rôle de PARP (PARPi) dans le traitement du cancer.
Nosopharm, entreprise innovante à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé plusieurs changements au sein de son Conseil de Surveillance : Jacques Biton est nommé Président du Conseil de surveillance, succédant à Gilles Alberici, et Frédéric Hammel devient membre du Conseil de Surveillance en tant que représentant d’Elaia Partners. Ces nominations sont efficaces depuis le début octobre.
LNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments sur le fonctionnement du microbiome intestinal, annonce aujourd’hui la création de son Conseil Scientifique, composé de spécialistes du microbiome intestinal et des applications thérapeutiques.