Ces présentations mis en valeur L’ADCT-402, son principal produit candidat, en monothérapie, ainsi qu’en combinaison avec l’de contrôle durvalumab, pour les lymphomes non hodgkiniens à cellules B récurrents ou réfractaires
The intermediary actualized data of the phase 2 clinical pivotal phase 2 on the ADCT-402 clinical trials have been selected for a presentation oral
La société augmentera un événement destiné aux investisseurs le dimanche 8 décembre
LAUSANNE, Suisse, 07 nov. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) — ADC Therapeutics SA, une société de biotechnologie spécialisée en eau de Cologne au stade clinique, pionnière dans le développement de conjugués anticancéreux (ADC) extrêmement puissant et pour les patients atteints d’hémologie malin et de tumeurs solides, a annoncé aujourd’hui que deux CV sur L’ADCT-402 (loncastuximab tesirine) ont été sélectionnés pour une présentation orale et une présentation d’affiches lors du 61e congrès annuel à venir de l’American Society of Hematology ( Ash), qui se tiendra du 7 au 10 décembre 2019, à Orlando, en Floride.
Jay Feingold, MD, PhD, vice-président directeur, médecin en chef et responsable du développement clinique en oncologie chez ADC Therapeutics, a déclaré : » Nous avons hâte de partager les données intermédiaires d’efficacité actualisées de notre essai clinique pivot de phase 2 de l’ADCT-402 pour le traitement des lymphomes diffus réfractaires ou récidivants à grandes cellules B (DLBCL), qui démontrent son activité clinique encourageante en monothérapie ainsi qu’une toxicité gérable chez une population de patients difficiles à traiter, tout en soutenant nos plans de soumettre une demande de licence de produits biologiques à la Food and Drug Administration des États-Unis au cours du deuxième semestre 2020. En outre, nous sommes ravis de partager des informations sur notre essai de phase 1 évaluant l’ADCT-402 en combinaison avec le durvalumab. Ces présentations lors du congrès annuel de l’ASH valident le potentiel de l’ADCT-402 de répondre à un important besoin médical non satisfait pour les patients lourdement prétraités atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B, à la fois en monothérapie et en combinaison avec des thérapies approuvées. »
Présentation orale
Titre: Analyse futilité intérimaire d’une étude de phase 2 de Loncastuximab Tesirine, un nouveau conjugaison à base d’anticorps à base de pyrrolobenzodiazé, chez des patients atteints d’une grande lymphome À grande cellules B rechutée ou réfractaire : 757 Séance : 626. Lymphome agressif (diffus Large B-Cell and Other Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lylys) – Results from Prospective Clinical Trials: Novel Therapies in Relapsed/Refraactory Disease Date and heure: lundi 9 décembre 2019 à 14h45 (heure de L’est) Lieu: Orange County Convention Center, W304ABCD Présentateur: Carmelo Carlo-Stella, MD, Humanitas Cancer Center, Humanitas University
Présentation d’affiches
Titre : l’Innocuité et l’Activité Anti-Tumorale de l’Étude de Loncastuximab Tesirine et Durvalumab en Diffus à Grandes Cellules B, Cellules du Manteau, ou un Lymphome Folliculaire Numéro de CV : 2807 Session : 623. Mantle Cell, Follicular, and Other Indolent B-Cell Lymphoma-Clinical Studies: Poster II Date et heure: dimanche 8 décembre 2019 de 18h à 20h (heure de L’est) Lieu: Orange County Convention Center, Hall B Présentateur: Craig Moskowitz, MD, Sylvester Comprehensive Cancer Center, Système de santé de L’Université de Miami
Pour en savoir plus sur le congrès annuel de l’Ash, rendez-vous à l’adresse https://www.hematology.org/Annual-Meeting/.
Événement organisé par ADC Therapeutics
ADC Therapeutics accueillera un événement aux investisseurs et analystes commençant à 20h (heure de l’est) le dimanche 8 décembre 2019. Cet événement ne sera pas diffusé en ligne.
À propos de L’ADCT-402
L’ADCT-402 (loncastuximab tesirine) est un anticorps conjugué à un médicament (ADC) composé d’un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre le CD19 humain et conjugué par l’intermédiaire d’un lieur à une cytotoxine dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Une fois lié à une cellule exprimant CD19, l’ADCT-402 est conçu pour être internalisé par la cellule, après quoi l’ogive est libérée. L’ogive est conçue pour se lier de manière irréversible à l’ADN afin de créer des agents de réticulation interbrins extrêmement puissants qui bloquent la séparation des brins d’ADN, perturbant ainsi les processus métaboliques essentiels de l’ADN tels que la réplication et entraînant la mort des cellules. Le CD19 est une cible cliniquement validée pour le traitement des tumeurs malignes des cellules B. L’ADCT-402 est en cours d’évaluation dans un essai clinique pivot de phase 2 chez les patients atteints de lymphome diffus réfractaire ou récidivant (R/R) à grandes cellules B (DLBCL) (NCT03589469), un essai clinique de phase 1b en combinaison avec l’ibrutinib chez des patients souffrant de DLBCL ou d’un lymphome du manteau (MCL) R/R (NCT03684694) et un essai clinique de phase 1b en combinaison avec le durvalumab chez des patients souffrant de DLBCL, de MCL R/R ou de lymphome folliculaire (NCT03685344). La US Food and Drug Administration (FDA) a attribué à l’ADCT-402 une désignation de médicament orphelin pour le traitement du DLBCL et du MCL réfractaires ou récidivants.
À propos D’ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA est une société de biotechnologie spécialisée en oncologie au stade clinique, pionnière dans le développement de conjugués anticancéreux (ADC) extrêmement puissants et ciblés pour les patients atteints d’hématologies malignes et de tumeurs solides. La société développe des ADC en appliquant ses décennies d’expérience dans ce domaine et en utilisant la technologie de pyrrolobenzodiazépine (PBD) de nouvelle génération sur laquelle ADC Therapeutics détient les droits de propriété sur ses cibles. La sélection des cibles stratégiques adaptées aux ADC à base de PBD et les investissements substantiels consentis dans le développement clinique précoce ont permis à ADC Therapeutics d’élaborer une thérapeutique clinique approfondie et un pipeline de recherche de thérapies visant le traitement des cancers hématologiques et à tumeurs solides pour lesquels d’importants besoins demeurent insatisfaits. La société étudie plusieurs ADC à base de PBD dans des essais cliniques en cours, variant de la première phase humaine à la phase pivot 2 aux États-Unis et en Europe, et elle dispose également d’un riche pipeline d’ADC précliniques en cours de développement. L’ADCT-402, principal produit candidat de la société, a démontré une activité clinique significative en tant qu’agent unique chez une vaste population de patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire, y compris chez les sujets difficiles à traiter. L’ADCT-301, deuxième produit candidat de la société, a démontré une activité clinique chez les patients lourdement prétraités atteints de lymphome de Hodgkin et, d’après son mécanisme d’action, présente également un potentiel de traitement des tumeurs solides. Le siège social d’ADC Therapeutics est situé à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et l’entreprise exerce ses activités à Londres, dans la région de la baie de San Francisco, ainsi que dans le New Jersey. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site https://adctherapeutics.com/.
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