Bâle (ots)
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Interpharma se félicite vivement de la signature aujourd’hui de l’accord sectoriel sur la popularité mutuelle des effets d’inspection entre la Suisse et les Etats-Unis (GMP MRA). comme lieu de production et la sécurité de la source de notre pays. Elle réduit notamment les barrières administratives entre la Suisse et les Etats-Unis. Il renforce l’industrie et la résilience des chaînes d’approvisionnement mondiales. L’accord ne remplace pas les règlements existants sur l’autorisation des médicaments.
Les Etats-Unis, après l’UE, sont le premier partenaire commercial des entreprises pharmaceutiques qui mènent des études en Suisse: leur part dans l’ensemble des exportations pharmaceutiques suisses (109 milliards de francs) était de 26% en 2021 et son pourcentage des importations (41 milliards de francs) était de 10%. L’accord sectoriel sur la boîte de pratique de production intelligente signé aujourd’hui via la Suisse à Washington D. C. c’est une fortune intelligente vitale à laquelle Interpharma s’est engagée vigoureusement et résolument ces dernières années. René Buholzer, directeur de l’interpharma, déclare :
« Notre engagement a été précieux. Nous sommes très reconnaissants au Conseil fédéral d’avoir fait avancer cet accord essentiel pour la Suisse en tant que fabricant et de l’avoir souligné aujourd’hui. Surtout dans l’environnement difficile d’aujourd’hui, c’est un signe intelligent pour le site de production de la Suisse. ». «
L’élimination des obstacles à l’industrie crée des droits équivalents
L’accord élimine les obstacles non tarifaires au commerce: dans le domaine des « bonnes pratiques de production », il permet à la Suisse et aux États-Unis, deux pays aux normes élevées de protection et de qualité, de se dispenser d’inspections mutuelles coûteuses des sites de production. L’autorité d’approbation de Swissmedic et de la Food and Drug Administration des Etats-UnisLa Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis obtient les effets des inspections des partenaires et évalue la qualité de la formule de production des entreprises sur cette base. Cette simplification ne couvre pas les exigences réglementaires pour l’autorisation de mise sur le marché des médicaments en Suisse. et les États-Unis.
L’accord renforce l’attractivité du site de production suisse et améliore les situations-cadres pour l’industrie entre la Suisse et les Etats-Unis. La stabilité des chaînes d’origine profite et donc aussi la sécurité de la source. En outre, cela signifie que la Suisse sera à long terme. sur un pied d’égalité avec l’UE et le Royaume-Uni, qui ont déjà conclu des accords avec les États-Unis. Dans ce secteur. René Buholzer ajoute :
« L’accord sectoriel avec les Etats-Unis est un pas vers le maintien de la compétitivité de la place pharmaceutique suisse. Il renforce la source de médicaments et libère des ressources qui peuvent être investies dans les études et le développement. »
Contact:
Samuel Lanz, Responsable de la communication, Interpharma079 766 38 86Michèle Sierro, Responsable de la communication, Suisse Français de l’État079 305 30
Bâle (ots) – Interpharma, l’accord basé sur la recherche des sociétés pharmaceutiques suisses, a appelé aujourd’hui à la création d’un cadre juridique national pour identifier un écosystème de connaissances sur la condition physique. Plus précisément, il décrit comment et inArray.
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