Sur les 11 candidats vaccins de la dernière phase des essais cliniques sur l’homme (phase 3), 4 ont signalé leurs effets (préliminaires ou complets) sur cette dernière phase de tests à grande échelle impliquant des dizaines de milliers de personnes.
Pour l’instant, c’est celui évolué grâce à Pfizer et BioNTech qui ouvre la voie, avec une efficacité de 95%, selon tous les effets de son essai clinique auprès de 44000 personnes, publié le 18 novembre. Concrètement, cela signifie que la menace des personnes atteintes de Covid-19 a été réduite de 95% entre l’organisation des volontaires vaccinés avec le placebo et l’organisation qui a été vaccinée. Ce taux est supérieur à celui annoncé la semaine dernière, pour les effets provisoires, qui était de 90%.
Derrière Pfizer et BioNTech est très suivi Moderna. Le 16 novembre, la biotechnologie américaine dirigée par le Français Stéphane Bancel a annoncé dans un communiqué que son vaccin était efficace à 94,5%, selon des résultats intermédiaires. Le vaccin russe Spoutnik V, développé par l’institut Gamaleia, a connu une baisse de 92% le 11 novembre.
Le laboratoire suédois-britannique AstraZeneca et l’Université britannique d’Oxford, qui fonctionnent en combinaison avec un vaccin, sont ceux qui n’ont pas fait rapport. Sur la base des premiers résultats, leur candidat vaccin est efficace à 70% en moyenne, mais jusqu’à 90% pour l’un des deux protocoles de vérification, ont-ils annoncé lundi.
Le chiffre de 70%, bien inférieur à celui des autres laboratoires, reste élevé. La U. S. Medicines Agency (FDA) a fixé à 50 % le taux d’efficacité minimum requis pour qu’un vaccin soit approuvé par la commercialisation. Oxford reste par exemple supérieure au vaccin contre la grippe, qui « prévient environ 60% des infections chez les adultes en bonne santé âgés de 18 à 64 ans », indique l’OMS sur son site internet.
Si ces effets sont encourageants, ils ont été annoncés dans des communiqués de presse, avec très peu de détails, n’ont pas encore été publiés dans des revues cliniques, qui nécessitent une évaluation et une validation par des experts indépendants. le coronavirus fourni par ces vaccins est également inconnu, faute de recul suffisant.
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